( Ethan Huff ) Novos dados divulgados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA revelam que, desde o ano de 2012, mais de 40.000 pessoas sofreram reações adversas ao tomar o Lupron, um medicamento hormonal que bloqueia os hormônios, enquanto pelo menos 6.370 pessoas tenham morrido desde 2014 durante o tratamento com a droga.
Fonte - Notícias Naturais
por Ethan Huff , 2 de outubro de 2019
Tradução: Ricardo Camillo
Geralmente prescritos para crianças que foram manipuladas a acreditar que são "transgêneros" que precisam de uma "mudança de sexo" química, Lupron causou mais de 25.500 reações "sérias" em pacientes apenas nos últimos cinco anos, de acordo com o FDA. Muitas dessas reações adversas parecem ter ocorrido em pacientes que receberam o medicamento para uso off label, como na “terapia” de transgêneros.
Embora o Lupron seja clinicamente aprovado para uso no tratamento de “puberdade precoce” ou puberdade anormalmente precoce que possa causar outros problemas de saúde, ele não é aprovado para uso em crianças com disforia de gênero. Mas é assim que o Lupron agora está sendo amplamente prescrito, colocando em risco grave a saúde de crianças com disforia de gênero.
A versão pediátrica da droga também é amplamente rotulada incorretamente, pois vem com avisos mínimos sobre efeitos colaterais de longo prazo, alguns dos quais podem ser irreversíveis. Tais efeitos colaterais irreversíveis incluem danos permanentes ao sistema endócrino, responsável pela produção de hormônios sexuais que sustentam a vida.
"É uma condição séria que os endocrinologistas normalmente diagnosticam e tratam porque interfere no desenvolvimento, mas em casos [disforias de gênero] estão induzindo esse estado de doença", diz Michael Laidlaw, endocrinologista de Rocklin, Califórnia, citado pelo Registro Nacional Católico.
Para notícias mais relacionadas sobre a disforia de gênero e a raquete farmacêutica que a cerca, não deixe de conferir Gender.news .
Se o FDA realmente lançou uma revisão da segurança do Lupron em 2017, por que nada foi feito dois anos depois?
O FDA sabe há pelo menos dois anos que Lupron não é necessariamente seguro, especialmente para crianças pequenas. A agência anunciou em 2017 que estava "conduzindo uma revisão específica do sistema nervoso e de eventos psiquiátricos em associação ao uso de agonistas do GnRH, [uma classe de medicamentos] incluindo o Lupron, em pacientes pediátricos".
No entanto, nada até agora saiu dessa suposta investigação, que surgiu como resultado de perguntas levantadas pelo Kaiser Health News e Reveal do Center for Investigative Reporting, incluindo por que tantas crianças que recebem Lupron agora sofrem convulsões persistentes.
Enquanto ativistas transgêneros afirmam que o Lupron e outros medicamentos similares funcionam apenas como um "botão de pausa" na vida e, portanto, são completamente seguros, os dados sugerem o contrário. Ao inibir o fluxo de testosterona sobre a próstata, reduzindo-o a níveis baixos ou indetectáveis, Lupron é um disruptor endócrino perigoso, especialmente em crianças.
Como o Lupron foi desenvolvido com o câncer de próstata em mente, é para isso que deve ser prescrito com exclusividade - e não para o tratamento de condições psicológicas como a disforia de gênero, privando as crianças dos hormônios de que precisam para viver.
"A disforia de gênero não é uma condição endócrina, mas é psicológica e, portanto, deve ser tratada com cuidados psicológicos adequados", afirmou Laidlaw. "Mas isso se torna uma condição endócrina quando você começa a usar bloqueadores da puberdade e a fornecer hormônios sexuais para as crianças".
Somente nos Estados Unidos em 2017, as prescrições para o Lupron, fabricado pela gigante farmacêutica AbbVie, arrecadam cerca de US $ 669 milhões para a empresa anualmente. E com a disforia de gênero em alta devido à doutrinação desenfreada de transgêneros , é provável que esse número suba ainda mais.
Para obter mais notícias relacionadas sobre como os engenheiros sociais estão usando a propaganda LGBTQ para destruir a vida das crianças e tornar as empresas farmacêuticas obscenamente ricas, não deixe de conferir o Evil.news . "Em Inglês"
Fonte: https://www.naturalnews.com/2019-10-02-puberty-blocking-drugs-have-killed-transgender-kids.html
Geralmente prescritos para crianças que foram manipuladas a acreditar que são "transgêneros" que precisam de uma "mudança de sexo" química, Lupron causou mais de 25.500 reações "sérias" em pacientes apenas nos últimos cinco anos, de acordo com o FDA. Muitas dessas reações adversas parecem ter ocorrido em pacientes que receberam o medicamento para uso off label, como na “terapia” de transgêneros.
Embora o Lupron seja clinicamente aprovado para uso no tratamento de “puberdade precoce” ou puberdade anormalmente precoce que possa causar outros problemas de saúde, ele não é aprovado para uso em crianças com disforia de gênero. Mas é assim que o Lupron agora está sendo amplamente prescrito, colocando em risco grave a saúde de crianças com disforia de gênero.
A versão pediátrica da droga também é amplamente rotulada incorretamente, pois vem com avisos mínimos sobre efeitos colaterais de longo prazo, alguns dos quais podem ser irreversíveis. Tais efeitos colaterais irreversíveis incluem danos permanentes ao sistema endócrino, responsável pela produção de hormônios sexuais que sustentam a vida.
"É uma condição séria que os endocrinologistas normalmente diagnosticam e tratam porque interfere no desenvolvimento, mas em casos [disforias de gênero] estão induzindo esse estado de doença", diz Michael Laidlaw, endocrinologista de Rocklin, Califórnia, citado pelo Registro Nacional Católico.
Para notícias mais relacionadas sobre a disforia de gênero e a raquete farmacêutica que a cerca, não deixe de conferir Gender.news .
Se o FDA realmente lançou uma revisão da segurança do Lupron em 2017, por que nada foi feito dois anos depois?
O FDA sabe há pelo menos dois anos que Lupron não é necessariamente seguro, especialmente para crianças pequenas. A agência anunciou em 2017 que estava "conduzindo uma revisão específica do sistema nervoso e de eventos psiquiátricos em associação ao uso de agonistas do GnRH, [uma classe de medicamentos] incluindo o Lupron, em pacientes pediátricos".
No entanto, nada até agora saiu dessa suposta investigação, que surgiu como resultado de perguntas levantadas pelo Kaiser Health News e Reveal do Center for Investigative Reporting, incluindo por que tantas crianças que recebem Lupron agora sofrem convulsões persistentes.
Enquanto ativistas transgêneros afirmam que o Lupron e outros medicamentos similares funcionam apenas como um "botão de pausa" na vida e, portanto, são completamente seguros, os dados sugerem o contrário. Ao inibir o fluxo de testosterona sobre a próstata, reduzindo-o a níveis baixos ou indetectáveis, Lupron é um disruptor endócrino perigoso, especialmente em crianças.
Como o Lupron foi desenvolvido com o câncer de próstata em mente, é para isso que deve ser prescrito com exclusividade - e não para o tratamento de condições psicológicas como a disforia de gênero, privando as crianças dos hormônios de que precisam para viver.
"A disforia de gênero não é uma condição endócrina, mas é psicológica e, portanto, deve ser tratada com cuidados psicológicos adequados", afirmou Laidlaw. "Mas isso se torna uma condição endócrina quando você começa a usar bloqueadores da puberdade e a fornecer hormônios sexuais para as crianças".
Somente nos Estados Unidos em 2017, as prescrições para o Lupron, fabricado pela gigante farmacêutica AbbVie, arrecadam cerca de US $ 669 milhões para a empresa anualmente. E com a disforia de gênero em alta devido à doutrinação desenfreada de transgêneros , é provável que esse número suba ainda mais.
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Fonte: https://www.naturalnews.com/2019-10-02-puberty-blocking-drugs-have-killed-transgender-kids.html
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