domingo, 22 de outubro de 2023
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Dados oficiais divulgados pelo governo do Canadá mostram que 74% dos canadenses triplamente vacinados agora têm a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida pela Vacina (VAIDS). Sim, isso é AIDS causada pela vacina.
Em comparação com o sistema imunitário natural dos seus homólogos não vacinados, os dados revelam que a população duplamente vacinada em todo o Canadá perdeu agora, em média, 73% da capacidade do seu sistema imunitário.
A população triplamente vacinada em todo o Canadá perdeu agora, em média, 74% da capacidade do seu sistema imunitário.
Foram causados tantos danos que os números mostram que a população duplamente vacinada tem, em média, 3,8 vezes mais probabilidade de ser infectada com COVID-19 e 3,3 vezes mais probabilidade de morrer de COVID-19 do que a população não vacinada, relata The Exposé.
Abaixo o link para a matéria que os Canalhas não deixam que compartilhemos.
https://newsaddicts.com/74-triple-vaxxed-canadians-have-vaids-government-data-shows/
quarta-feira, 20 de setembro de 2023
Sociedade do Crime Alquímico de Orsini e Rosenberg.
A família Orsini de Roma, a família Orsini-Rosenberg da Áustria e a família Roseneberg da Boêmia e Baviera controlam o Rosacrucianismo, que é uma sociedade secreta de alquimistas.
Estas famílias supervisionam empresas químicas como Bayer, Evonik, Merck e Serono e usam Rosacruzes para se infiltrarem e gerirem empresas alimentares e farmacêuticas. O Príncipe Domenico Napeoleone Orsini, o Príncipe Benedetto Orsini e o Príncipe Raimondo Orsini são os chefes desta família. O príncipe Dominique Lowenstein-Wertheim-Rosenberg e o príncipe Alois Konstantin de Lowenstein-Wertheim-Rosenberg são membros austro-alemães deste clã.
A Casa de Orsini é uma antiga linhagem de Roma que afirma ter ascendência da dinastia Júlia-Claudiana semelhante às reivindicações da família Colonna. (A dinastia júlio-claudiana foi a primeira dinastia de imperadores do Império Romano).
Todas essas famílias usam a rosa em seu brasão. A Ordem Rosacruz também é chamada de Ordem da Rosa Cruz. Alquimia é a manipulação da psique humana e da biologia através de produtos químicos.
A FDA, a American Chemical Society e a maioria das empresas alimentícias e farmacêuticas são controladas por Rosacruzes. A família Merck é formada por empresários alemães que fundaram a empresa química e farmacêutica Merck Group. A família Merck também fundou o Merck Finck & Co., um banco privado na Alemanha e o príncipe Alois Konstantin de Lowenstein-Wertheim-Rosenberg foi um recente diretor deste banco. O brasão da Merck de Darmstadt inclui um homem segurando três rosas.
A família Orsini estava por trás da propaganda do Ebola e desenvolveu vacinas mortais contra o Ebola como solução para o falso Ebola.
O criador das Pedras Guia da Geórgia, que visam regular a população da humanidade, usou o nome RC Christian como pseudônimo e era na verdade Robert C Cook, um geneticista americano envolvido no controle populacional e na eugenia. RCC como a Igreja Católica Romana e como a Rosa Cruz.
Os Rosacruzes fizeram um vídeo no YouTube colocando um cubo do tempo com MM e 16 nele. MM para 2000 e 16 juntos significavam 2016. Eles pretendiam desencadear um surto falso em 2016 para derrubar os Estados Unidos e atingir a sociedade com as suas vacinas mortais.
As representações mostradas do vírus Ebola sob um microscópio parecem dois oitos. 8+8=16. O filme japonês chamado Vírus usou um vírus chamado MM88 desenvolvido por um eugenista americano. Usando filmes, mídia, e números como este são uma forma de feitiçaria concebida para manifestar subliminarmente as suas agendas.
A FDA, a American Chemical Society e a maioria das empresas alimentícias e farmacêuticas são controladas por Rosacruzes. A família Merck é formada por empresários alemães que fundaram a empresa química e farmacêutica Merck Group. A família Merck também fundou o Merck Finck & Co., um banco privado na Alemanha e o príncipe Alois Konstantin de Lowenstein-Wertheim-Rosenberg foi um recente diretor deste banco. O brasão da Merck de Darmstadt inclui um homem segurando três rosas.
A família Orsini estava por trás da propaganda do Ebola e desenvolveu vacinas mortais contra o Ebola como solução para o falso Ebola.
O criador das Pedras Guia da Geórgia, que visam regular a população da humanidade, usou o nome RC Christian como pseudônimo e era na verdade Robert C Cook, um geneticista americano envolvido no controle populacional e na eugenia. RCC como a Igreja Católica Romana e como a Rosa Cruz.
Os Rosacruzes fizeram um vídeo no YouTube colocando um cubo do tempo com MM e 16 nele. MM para 2000 e 16 juntos significavam 2016. Eles pretendiam desencadear um surto falso em 2016 para derrubar os Estados Unidos e atingir a sociedade com as suas vacinas mortais.
As representações mostradas do vírus Ebola sob um microscópio parecem dois oitos. 8+8=16. O filme japonês chamado Vírus usou um vírus chamado MM88 desenvolvido por um eugenista americano. Usando filmes, mídia, e números como este são uma forma de feitiçaria concebida para manifestar subliminarmente as suas agendas.
Depois que tudo isso foi exposto, a propaganda do Ebola terminou naquela semana. Eles também estão por trás da propaganda do Zika.
As vacinas são uma das ferramentas mais destrutivas que estes tiranos e psicopatas usam na humanidade e são concebidas principalmente para atingir o sistema nervoso e o enfraquecer, o campo eletromagnético de uma pessoa. Isto permite-lhes atingir as pessoas de forma mais eficaz com frequências de rádio destrutivas.
As vacinas são uma das ferramentas mais destrutivas que estes tiranos e psicopatas usam na humanidade e são concebidas principalmente para atingir o sistema nervoso e o enfraquecer, o campo eletromagnético de uma pessoa. Isto permite-lhes atingir as pessoas de forma mais eficaz com frequências de rádio destrutivas.
As famílias Orsini e Rosenberg também foram responsáveis pela Peste Negra. Eles contrataram pessoas para envenenar a água dos poços a fim de espalhar a doença. A música Ring O Roses remonta aos tempos da Peste Negra.
Ring-a-ring-a-rosiesUm bolso cheio de ramalhetesUm lenço, um lençoTodos nós caímos
O rei mandou sua filhabuscar um balde de águaUm lenço, um lençoTodos nós caímos
O tordo no campanárioEstá cantando para o povoUm lenço, um lençoTodos nós caímos
Os sinos do casamento estão tocandoOs meninos e meninas estão cantandoUm lenço de papel, um lenço de papelTodos nós caímos
Eles usaram pétalas de rosa para mascarar o cheiro da morte. Também encontrei duas pessoas com o nome Rosenberg que hoje ocupam cargos de alto nível na Bayer. A família Colonna de Roma trabalha em estreita colaboração com a família Orsini e também está envolvida com produtos farmacêuticos. Stefano Colonna desenvolveu a Epoxidação Julia-Colonna que é usada atualmente pela Bayer e pela Evonik. A Epoxidação Julia-Colonna é usada para ligar produtos químicos tóxicos a enzimas humanas.
Estas famílias supervisionam empresas químicas como Bayer, Evonik, Merck e Serono e usam Rosacruzes para se infiltrarem e gerirem empresas alimentares e farmacêuticas. O Príncipe Domenico Napeoleone Orsini, o Príncipe Benedetto Orsini e o Príncipe Raimondo Orsini são os chefes desta família. O príncipe Dominique Lowenstein-Wertheim-Rosenberg e o príncipe Alois Konstantin de Lowenstein-Wertheim-Rosenberg são membros austro-alemães deste clã.
O Príncipe Alois Konstantin é Comandante da Ordem Católica Romana do Santo Sepulcro de Jerusalém. Rosenheim usa a rosa em seu brasão e é uma cidade da Baviera onde governou a família Lowenstein-Wertheim-Rosenberg. O bilionário Anton Kathrein Jr. é dono da Kathrein-Werke, uma empresa de sistemas de antenas fundada em Rosenheim. Kathrein-Werke está envolvida em atacar pessoas com ondas de rádio e hackear a fisiologia humana e os sistemas biológicos.
A Casa de Orsini é uma antiga linhagem de Roma que afirma ter ascendência da dinastia Júlia-Claudiana semelhante às reivindicações da família Colonna. (A dinastia júlio-claudiana foi a primeira dinastia de imperadores do Império Romano).
A Casa de Orsini pertence à realeza do Vaticano e compartilha uma parte da propriedade da Santa Sé.
O nome Orsini deriva da palavra latina Ursa que significa urso e é por isso que a família Orsini-Rosenberg usa ursos em seu brasão junto com a rosa.
A palavra Ursa realmente remonta à Síria e à língua acadiana e à palavra Arsu. Eles estão encobrindo essa conexão etimológica desde que foi exposta pela primeira vez.
Muitas das linhagens da Nobreza Negra eram Urartianos-Assírios ou Cito-Assírios que se estabeleceram em Roma mais tarde. Suas linhagens de sangue remontam à nobreza assírio-babilônica e aos clãs citas ao norte do antigo Irã e da Síria.
Luigi Ursino foi um dos principais chefes da máfia Ndrangheta e membro de La Provincia. A família Orsini provavelmente detém a propriedade dos clãs mafiosos Camorra e Sacra Corona Unita, que governam todas as regiões de Nápoles e Apúlia. As famílias Orsini e Rosenberg detêm parte da propriedade das máfias israelitas, incluindo a operação criminosa dirigida por Zeev Rosenstein, um traficante internacional de ecstasy que opera a partir de Israel.
Zeev Rosenstein também operava nos Estados Unidos e fornecia ecstasy aos associados de Gambino.
O ecstasy é uma droga sintética criada por químicos que eram chamados de alquimistas nas eras antiga e medieval.
A Fundação Rockefeller realizou uma reunião internacional em Bellagio, Itália, e estabeleceu o seu programa de imunização infantil para promover a vacinação de crianças.
A atriz italiana Isabella Orsini é parente não oficial da Casa de Orsini e por ser de nobreza casou-se com a Casa Belga de Ligne. O padrinho de Isabella Orsini também é o multibilionário e ex-primeiro-ministro da Itália por quatro mandatos, Sivlio Berlusconi.
A Casa de Orsini produziu três papas e dezenas de cardeais de alto nível para a Igreja Católica Romana. Eles possuíam vários castelos e vários títulos de senhorio nos Estados Papais e na Itália.
As famílias Orsini e Rosenberg são uma praga destrutiva para a humanidade.
terça-feira, 7 de fevereiro de 2023
Danos vasculares e orgânicos induzidos por vacinas de mRNA: prova irrefutável de causalidade
Michael Palmer, MD e Sucharit Bhakdi, MD 19 de agosto de 2022
doctor4covidethics.org
Tradução: Ricardo Camillo
Daño vascular y de órganos induzido por vacunas de ARNm: Prueba irrefutable de causalidad
Este artigo resume evidências de estudos experimentais e de autópsias de pacientes falecidos após a vacinação. Os resultados coletivos demonstram queAs vacinas de mRNA não ficam no local da injeção, em vez disso, viajam por todo o corpo e se acumulam em vários órgãos,
As vacinas COVID baseadas em mRNA induzem a expressão duradoura da proteína spike SARS-CoV-2 em muitos órgãos,
a expressão induzida por vacina da proteína spike induz inflamação do tipo autoimune,
a inflamação induzida pela vacina pode causar danos graves aos órgãos, especialmente nos vasos, às vezes com resultado mortal.
Observamos que o mecanismo de dano que emerge dos estudos de autópsia não se limita apenas às vacinas COVID-19, mas é completamente geral - deve-se esperar que ocorra de maneira semelhante com as vacinas de mRNA contra todo e qualquer patógeno infeccioso. Esta tecnologia falhou e deve ser abandonada.
Embora os relatórios de casos clínicos (por exemplo , [ 1 , 2 ] ) e as análises estatísticas de relatórios de eventos adversos acumulados (por exemplo , [ 3 , 4 ] ) forneçam evidências valiosas de danos induzidos por vacinas COVID-19 baseadas em mRNA, é importante estabelecer um causal relacionamento em casos individuais. A patologia continua sendo o padrão-ouro para a prova da causa da doença. Este breve artigo discutirá algumas descobertas importantes sobre materiais de autópsia de pacientes que morreram dentro de dias a vários meses após a vacinação. Para contextualizar, alguns estudos experimentais também são brevemente discutidos.
1. A maioria das evidências apresentadas aqui é do trabalho do patologista Prof. Arne Burkhardt, MD
Dr. Burkhardt foi abordado pelas famílias de pacientes falecidos após a “vacinação”
Os materiais de autópsia foram examinados por histopatologia padrão e imuno-histoquímica
Com base nos resultados, a maioria das mortes foi atribuída à “vacinação” com um grau de probabilidade alto a muito alto
Este artigo resume evidências de estudos experimentais e de autópsias de pacientes falecidos após a vacinação. Os resultados coletivos demonstram queAs vacinas de mRNA não ficam no local da injeção, em vez disso, viajam por todo o corpo e se acumulam em vários órgãos,
As vacinas COVID baseadas em mRNA induzem a expressão duradoura da proteína spike SARS-CoV-2 em muitos órgãos,
a expressão induzida por vacina da proteína spike induz inflamação do tipo autoimune,
a inflamação induzida pela vacina pode causar danos graves aos órgãos, especialmente nos vasos, às vezes com resultado mortal.
Observamos que o mecanismo de dano que emerge dos estudos de autópsia não se limita apenas às vacinas COVID-19, mas é completamente geral - deve-se esperar que ocorra de maneira semelhante com as vacinas de mRNA contra todo e qualquer patógeno infeccioso. Esta tecnologia falhou e deve ser abandonada.
Embora os relatórios de casos clínicos (por exemplo , [ 1 , 2 ] ) e as análises estatísticas de relatórios de eventos adversos acumulados (por exemplo , [ 3 , 4 ] ) forneçam evidências valiosas de danos induzidos por vacinas COVID-19 baseadas em mRNA, é importante estabelecer um causal relacionamento em casos individuais. A patologia continua sendo o padrão-ouro para a prova da causa da doença. Este breve artigo discutirá algumas descobertas importantes sobre materiais de autópsia de pacientes que morreram dentro de dias a vários meses após a vacinação. Para contextualizar, alguns estudos experimentais também são brevemente discutidos.
1. A maioria das evidências apresentadas aqui é do trabalho do patologista Prof. Arne Burkhardt, MD
Dr. Burkhardt foi abordado pelas famílias de pacientes falecidos após a “vacinação”
Os materiais de autópsia foram examinados por histopatologia padrão e imuno-histoquímica
Com base nos resultados, a maioria das mortes foi atribuída à “vacinação” com um grau de probabilidade alto a muito alto
Prof. Burkhardt é um patologista muito experiente de Reutlingen, Alemanha. Com a ajuda de seu colega Prof. Walter Lang, ele estudou numerosos casos de morte que ocorreram dentro de dias a vários meses após a vacinação. Em cada um desses casos, a causa da morte foi certificada como “natural” ou “desconhecida”. Burkhardt se envolveu apenas porque as famílias enlutadas duvidaram desses veredictos e buscaram uma segunda opinião. É notável, portanto, que Burkhardt descobriu não apenas algumas, mas a maioria dessas mortes devido à vacinação.
Embora todos os quatro principais fabricantes de vacinas baseadas em genes estivessem representados na amostra de pacientes estudada por Burkhardt e Lang, a maioria dos pacientes havia recebido uma vacina de mRNA da Pfizer ou da Moderna. Alguns dos pacientes falecidos receberam vacinas baseadas em vetores virais e mRNA em ocasiões separadas.
2. As próprias experiências com animais da Pfizer mostram que a vacina se distribui rapidamente por todo o corpo
Para causar danos potencialmente letais, as vacinas de mRNA devem primeiro ser distribuídas do local da injeção para outros órgãos. O fato de tal distribuição ocorrer é evidente a partir de experimentos com animais relatados pela Pfizer às autoridades japonesas com seu pedido de aprovação de vacina naquele país [ 5 ] . Ratos foram injetados por via intramuscular com uma vacina modelo de mRNA marcada radioativamente, e o movimento da marca radioativa primeiro na corrente sanguínea e subsequentemente em vários órgãos foi seguido por até 48 horas.
A primeira coisa a observar é que a vacina rotulada aparece no plasma sanguíneo após um período muito curto - em apenas um quarto de hora. O nível plasmático atinge o pico duas horas após a injeção. À medida que cai, a vacina modelo se acumula em vários outros órgãos. O aumento mais rápido e mais alto é observado no fígado e no baço. Uma captação muito alta também é observada nos ovários e nas glândulas supra-renais. Outros órgãos (incluindo os testículos) absorvem níveis significativamente mais baixos da vacina modelo. Observamos, no entanto, que pelo menos os vasos sanguíneos serão expostos e afetados em todos os órgãos e em todos os tecidos.
A distribuição rápida e ampla da vacina modelo implica que devemos esperar a expressão da proteína spike em todo o corpo. Para uma discussão mais aprofundada deste estudo de biodistribuição, consulte Palmer2021b.
3. A expressão de proteínas virais pode ser detectada com imuno-histoquímica
Embora a distribuição da vacina modelo nos leve a esperar uma expressão generalizada da proteína spike, estamos aqui atrás de uma prova sólida. Tal prova pode ser obtida por meio de imuno- histoquímica , cujo método é ilustrado neste slide para a proteína spike codificada pela vacina.
Se uma partícula de vacina - composta pelo mRNA que codifica o pico, revestida com lipídios - entra em uma célula do corpo, isso fará com que a proteína do pico seja sintetizada dentro da célula e depois levada para a superfície celular. Lá, ele pode ser reconhecido por um anticorpo específico para picos. Depois de lavar a amostra de tecido para remover as moléculas de anticorpo não ligadas, as ligadas podem ser detectadas com um anticorpo secundário que é acoplado a alguma enzima, frequentemente peroxidase de rábano. Após outra etapa de lavagem, a amostra é incubada com um corante precursor solúvel em água que é convertido pela enzima em um pigmento marrom insolúvel. Cada molécula de enzima pode converter rapidamente um grande número de moléculas de corante, o que amplifica muito o sinal.
No canto superior direito da imagem, você pode ver duas células que foram expostas à vacina da Pfizer e depois submetidas ao protocolo descrito acima. A intensa coloração marrom indica que as células estavam de fato produzindo a proteína spike.
Em suma, onde quer que o pigmento marrom seja depositado, o antígeno original - neste exemplo, a proteína spike - deve estar presente. A imuno-histoquímica é amplamente utilizada não apenas na patologia clínica, mas também na pesquisa; poderia facilmente ter sido usado para detectar a expressão generalizada da proteína spike em testes com animais durante o desenvolvimento pré-clínico. No entanto, parece que o FDA e outros reguladores nunca receberam ou exigiram tais dados experimentais [ 6 ] .
4. Expressão da proteína spike no músculo do ombro após a injeção da vacina
Este slide (do Dr. Burkhardt) mostra fibras musculares deltóides em corte transversal. Várias (mas não todas) das fibras mostram forte pigmentação marrom, indicando novamente a expressão da proteína spike.
Embora a expressão da proteína spike perto do local da injeção seja obviamente esperada e altamente sugestiva, gostaríamos de garantir que tal expressão seja realmente causada pela vacina e não por uma infecção concomitante com o vírus SARS-CoV-2. Isso é particularmente importante em relação a outros tecidos e órgãos localizados longe do local da injeção.
5. As partículas de coronavírus contêm duas proteínas proeminentes: spike (S) e nucleocapsídeo (N)
Para distinguir entre infecção e injeção, podemos novamente usar a imuno-histoquímica, mas desta vez aplicá-la a outra proteína SARS-CoV-2 – ou seja, o nucleocapsídeo, que se encontra dentro da partícula do vírus, onde envolve e protege o genoma do RNA. A lógica desse experimento é simples: as células infectadas com o vírus expressarão todas as proteínas virais, incluindo o pico e o nucleocapsídeo. Em contraste, as vacinas COVID baseadas em mRNA (assim como as baseadas em vetores de adenovírus produzidas pela AstraZeneca e Janssen) induzirão a expressão apenas de pico.
6. Pessoas infectadas expressam a proteína do nucleocapsídeo (e também a proteína spike)
Este slide simplesmente ilustra que o método funciona: tecido pulmonar ou células de um swab nasal de uma pessoa infectada com SARS-CoV-2 mancham positivamente para a expressão do nucleocapsídeo, enquanto células cultivadas expostas à vacina não (mas mancham fortemente positivo para o proteína spike; veja inserção no canto superior direito do Slide 3 ).
7. As pessoas injetadas expressam apenas a proteína spike, que implica a vacina
Aqui, vemos a imuno-histoquímica aplicada ao tecido do músculo cardíaco de uma pessoa injetada. A coloração para a presença de proteína spike causa forte deposição de pigmento marrom. Em contraste, apenas uma coloração muito fraca e inespecífica é observada com o anticorpo que reconhece a proteína do nucleocapsídeo. A ausência de nucleocapsídeo indica que a expressão da proteína spike deve ser atribuída à vacina e não a uma infecção por SARS-CoV-2.
Veremos em breve que a forte expressão da proteína spike no músculo cardíaco após a vacinação se correlaciona com inflamação significativa e destruição tecidual.
8. Expressão da proteína spike dentro das paredes de pequenos vasos sanguíneos
Vemos a expressão da proteína spike nas arteríolas (pequenas artérias; esquerda), bem como nas vênulas (pequenas veias) e capilares (direita). A expressão é mais proeminente na camada celular mais interna, o endotélio . Isso torna as células endoteliais “alvos sentados” para um ataque do sistema imunológico.
9. Remoção endotelial e destruição de um pequeno vaso sanguíneo após a vacinação
Agora nos voltamos para a evidência de ataque imunológico às células endoteliais que produzem a proteína spike. À esquerda, uma vênula normal, delimitada por um endotélio íntegro e contendo alguns glóbulos vermelhos e poucos glóbulos brancos (corados em azul) em seu interior.
A imagem ao centro mostra uma vênula que está sendo atacada e destruída pelo sistema imunológico. O contorno já está se dissolvendo e as células endoteliais fusiformes (e inchadas) se desprenderam da parede do vaso. Além disso, vemos os linfócitos — as pequenas células com núcleos redondos e escuros e com muito pouco citoplasma ao seu redor; um único linfócito (com uma ampliação muito maior) é mostrado à direita.
Os linfócitos são a espinha dorsal do sistema imunológico específico - sempre que os antígenos são reconhecidos e os anticorpos são produzidos, isso é feito pelos linfócitos. Também entre os linfócitos encontramos células T citotóxicas e células assassinas naturais, que servem para matar células infectadas por vírus - ou aquelas que parecem estar infectadas, porque foram forçadas a produzir uma proteína viral por uma chamada vacina.
Uma função crucial do endotélio é prevenir a coagulação do sangue. Assim, se o endotélio for danificado, como nesta figura, e os tecidos além dele entrarem em contato com o sangue, isso irá automaticamente desencadear a coagulação do sangue.
10. Uma rachadura na parede da aorta, revestida por aglomerados de linfócitos, levando à ruptura da aorta
À esquerda, um corte através da parede de uma aorta. Esta foto foi tirada com uma ampliação ainda menor do que a anterior; os linfócitos agora aparecem apenas como uma nuvem de minúsculas manchas azuis. À esquerda dessa nuvem azul, vemos uma rachadura vertical atravessando o tecido. Essa rachadura também é visível macroscopicamente no espécime extirpado de uma aorta mostrado à direita.
A aorta é o maior vaso sanguíneo do corpo. Recebe o sangue altamente pressurizado ejetado pelo ventrículo esquerdo do coração, ficando assim exposto a intenso estresse mecânico. Se a parede da aorta estiver enfraquecida pela inflamação, como aqui, ela pode rachar e romper. A ruptura da aorta é normalmente bastante rara, mas o Prof. Burkhardt encontrou vários casos em seu número limitado de autópsias. Algumas das aortas afetadas também demonstraram ter expressado a proteína spike.
11. Tecido muscular cardíaco saudável e miocardite linfocítica
Embora todos os quatro principais fabricantes de vacinas baseadas em genes estivessem representados na amostra de pacientes estudada por Burkhardt e Lang, a maioria dos pacientes havia recebido uma vacina de mRNA da Pfizer ou da Moderna. Alguns dos pacientes falecidos receberam vacinas baseadas em vetores virais e mRNA em ocasiões separadas.
2. As próprias experiências com animais da Pfizer mostram que a vacina se distribui rapidamente por todo o corpo
Para causar danos potencialmente letais, as vacinas de mRNA devem primeiro ser distribuídas do local da injeção para outros órgãos. O fato de tal distribuição ocorrer é evidente a partir de experimentos com animais relatados pela Pfizer às autoridades japonesas com seu pedido de aprovação de vacina naquele país [ 5 ] . Ratos foram injetados por via intramuscular com uma vacina modelo de mRNA marcada radioativamente, e o movimento da marca radioativa primeiro na corrente sanguínea e subsequentemente em vários órgãos foi seguido por até 48 horas.
A primeira coisa a observar é que a vacina rotulada aparece no plasma sanguíneo após um período muito curto - em apenas um quarto de hora. O nível plasmático atinge o pico duas horas após a injeção. À medida que cai, a vacina modelo se acumula em vários outros órgãos. O aumento mais rápido e mais alto é observado no fígado e no baço. Uma captação muito alta também é observada nos ovários e nas glândulas supra-renais. Outros órgãos (incluindo os testículos) absorvem níveis significativamente mais baixos da vacina modelo. Observamos, no entanto, que pelo menos os vasos sanguíneos serão expostos e afetados em todos os órgãos e em todos os tecidos.
A distribuição rápida e ampla da vacina modelo implica que devemos esperar a expressão da proteína spike em todo o corpo. Para uma discussão mais aprofundada deste estudo de biodistribuição, consulte Palmer2021b.
3. A expressão de proteínas virais pode ser detectada com imuno-histoquímica
Embora a distribuição da vacina modelo nos leve a esperar uma expressão generalizada da proteína spike, estamos aqui atrás de uma prova sólida. Tal prova pode ser obtida por meio de imuno- histoquímica , cujo método é ilustrado neste slide para a proteína spike codificada pela vacina.
Se uma partícula de vacina - composta pelo mRNA que codifica o pico, revestida com lipídios - entra em uma célula do corpo, isso fará com que a proteína do pico seja sintetizada dentro da célula e depois levada para a superfície celular. Lá, ele pode ser reconhecido por um anticorpo específico para picos. Depois de lavar a amostra de tecido para remover as moléculas de anticorpo não ligadas, as ligadas podem ser detectadas com um anticorpo secundário que é acoplado a alguma enzima, frequentemente peroxidase de rábano. Após outra etapa de lavagem, a amostra é incubada com um corante precursor solúvel em água que é convertido pela enzima em um pigmento marrom insolúvel. Cada molécula de enzima pode converter rapidamente um grande número de moléculas de corante, o que amplifica muito o sinal.
No canto superior direito da imagem, você pode ver duas células que foram expostas à vacina da Pfizer e depois submetidas ao protocolo descrito acima. A intensa coloração marrom indica que as células estavam de fato produzindo a proteína spike.
Em suma, onde quer que o pigmento marrom seja depositado, o antígeno original - neste exemplo, a proteína spike - deve estar presente. A imuno-histoquímica é amplamente utilizada não apenas na patologia clínica, mas também na pesquisa; poderia facilmente ter sido usado para detectar a expressão generalizada da proteína spike em testes com animais durante o desenvolvimento pré-clínico. No entanto, parece que o FDA e outros reguladores nunca receberam ou exigiram tais dados experimentais [ 6 ] .
4. Expressão da proteína spike no músculo do ombro após a injeção da vacina
Este slide (do Dr. Burkhardt) mostra fibras musculares deltóides em corte transversal. Várias (mas não todas) das fibras mostram forte pigmentação marrom, indicando novamente a expressão da proteína spike.
Embora a expressão da proteína spike perto do local da injeção seja obviamente esperada e altamente sugestiva, gostaríamos de garantir que tal expressão seja realmente causada pela vacina e não por uma infecção concomitante com o vírus SARS-CoV-2. Isso é particularmente importante em relação a outros tecidos e órgãos localizados longe do local da injeção.
5. As partículas de coronavírus contêm duas proteínas proeminentes: spike (S) e nucleocapsídeo (N)
Para distinguir entre infecção e injeção, podemos novamente usar a imuno-histoquímica, mas desta vez aplicá-la a outra proteína SARS-CoV-2 – ou seja, o nucleocapsídeo, que se encontra dentro da partícula do vírus, onde envolve e protege o genoma do RNA. A lógica desse experimento é simples: as células infectadas com o vírus expressarão todas as proteínas virais, incluindo o pico e o nucleocapsídeo. Em contraste, as vacinas COVID baseadas em mRNA (assim como as baseadas em vetores de adenovírus produzidas pela AstraZeneca e Janssen) induzirão a expressão apenas de pico.
6. Pessoas infectadas expressam a proteína do nucleocapsídeo (e também a proteína spike)
Este slide simplesmente ilustra que o método funciona: tecido pulmonar ou células de um swab nasal de uma pessoa infectada com SARS-CoV-2 mancham positivamente para a expressão do nucleocapsídeo, enquanto células cultivadas expostas à vacina não (mas mancham fortemente positivo para o proteína spike; veja inserção no canto superior direito do Slide 3 ).
7. As pessoas injetadas expressam apenas a proteína spike, que implica a vacina
Aqui, vemos a imuno-histoquímica aplicada ao tecido do músculo cardíaco de uma pessoa injetada. A coloração para a presença de proteína spike causa forte deposição de pigmento marrom. Em contraste, apenas uma coloração muito fraca e inespecífica é observada com o anticorpo que reconhece a proteína do nucleocapsídeo. A ausência de nucleocapsídeo indica que a expressão da proteína spike deve ser atribuída à vacina e não a uma infecção por SARS-CoV-2.
Veremos em breve que a forte expressão da proteína spike no músculo cardíaco após a vacinação se correlaciona com inflamação significativa e destruição tecidual.
8. Expressão da proteína spike dentro das paredes de pequenos vasos sanguíneos
Vemos a expressão da proteína spike nas arteríolas (pequenas artérias; esquerda), bem como nas vênulas (pequenas veias) e capilares (direita). A expressão é mais proeminente na camada celular mais interna, o endotélio . Isso torna as células endoteliais “alvos sentados” para um ataque do sistema imunológico.
9. Remoção endotelial e destruição de um pequeno vaso sanguíneo após a vacinação
Agora nos voltamos para a evidência de ataque imunológico às células endoteliais que produzem a proteína spike. À esquerda, uma vênula normal, delimitada por um endotélio íntegro e contendo alguns glóbulos vermelhos e poucos glóbulos brancos (corados em azul) em seu interior.
A imagem ao centro mostra uma vênula que está sendo atacada e destruída pelo sistema imunológico. O contorno já está se dissolvendo e as células endoteliais fusiformes (e inchadas) se desprenderam da parede do vaso. Além disso, vemos os linfócitos — as pequenas células com núcleos redondos e escuros e com muito pouco citoplasma ao seu redor; um único linfócito (com uma ampliação muito maior) é mostrado à direita.
Os linfócitos são a espinha dorsal do sistema imunológico específico - sempre que os antígenos são reconhecidos e os anticorpos são produzidos, isso é feito pelos linfócitos. Também entre os linfócitos encontramos células T citotóxicas e células assassinas naturais, que servem para matar células infectadas por vírus - ou aquelas que parecem estar infectadas, porque foram forçadas a produzir uma proteína viral por uma chamada vacina.
Uma função crucial do endotélio é prevenir a coagulação do sangue. Assim, se o endotélio for danificado, como nesta figura, e os tecidos além dele entrarem em contato com o sangue, isso irá automaticamente desencadear a coagulação do sangue.
10. Uma rachadura na parede da aorta, revestida por aglomerados de linfócitos, levando à ruptura da aorta
À esquerda, um corte através da parede de uma aorta. Esta foto foi tirada com uma ampliação ainda menor do que a anterior; os linfócitos agora aparecem apenas como uma nuvem de minúsculas manchas azuis. À esquerda dessa nuvem azul, vemos uma rachadura vertical atravessando o tecido. Essa rachadura também é visível macroscopicamente no espécime extirpado de uma aorta mostrado à direita.
A aorta é o maior vaso sanguíneo do corpo. Recebe o sangue altamente pressurizado ejetado pelo ventrículo esquerdo do coração, ficando assim exposto a intenso estresse mecânico. Se a parede da aorta estiver enfraquecida pela inflamação, como aqui, ela pode rachar e romper. A ruptura da aorta é normalmente bastante rara, mas o Prof. Burkhardt encontrou vários casos em seu número limitado de autópsias. Algumas das aortas afetadas também demonstraram ter expressado a proteína spike.
11. Tecido muscular cardíaco saudável e miocardite linfocítica
No Slide 7 , vimos que as células do músculo cardíaco expressaram fortemente a proteína spike após a injeção da vacina. Aqui, vemos as consequências. A imagem mostra uma amostra de tecido muscular cardíaco saudável, com fibras musculares cardíacas regularmente orientadas e alinhadas. À direita, vemos uma amostra do músculo cardíaco de uma das autópsias. As fibras musculares são desarticuladas e se desintegrando, e são cercadas por linfócitos invasores. Burkhardt encontrou miocardite em vários de seus pacientes falecidos.
12. Infiltração linfocítica e inflamação proliferativa no tecido pulmonar
À esquerda, vemos o tecido pulmonar saudável, com espaços cheios de ar (os alvéolos), delimitados por delicados septos alveolares com capilares impregnados de sangue. Também vemos alguns vasos sanguíneos maiores.
No lado direito, vemos o tecido pulmonar invadido por linfócitos. Os espaços cheios de ar desapareceram em grande parte e foram preenchidos com tecido cicatricial (conjuntivo). Esse paciente injetado com a vacina obviamente teria problemas muito grandes para respirar.
Infiltração linfocítica, inflamação e destruição também foram observadas em muitos outros órgãos, incluindo cérebro, fígado, baço e várias glândulas. No entanto, em vez de ilustrar todos eles, vamos concluir a evidência patológica com outro resultado de imuno-histoquímica, que mostra de forma impressionante a longa duração da expressão da proteína spike.
13. Expressão da proteína spike induzida por vacina em uma biópsia brônquica nove meses após a vacinação
O slide mostra uma amostra de mucosa brônquica, de um paciente que está vivo, mas apresenta sintomas respiratórios desde que foi vacinado. Vemos várias células na camada celular superior que expressam fortemente a proteína spike - e isso mesmo nove meses após a injeção de vacina mais recente! Embora este seja de fato o caso mais extremo de expressão duradoura, há evidências tanto das autópsias de Burkhardt quanto de estudos publicados em amostras de sangue [ 7 ] ou biópsias de nódulos linfáticos [ 8 ] para indicar que a expressão dura vários meses.
14. O mRNA da vacina da Pfizer é copiado (“transcrição reversa”) no DNA e inserido no genoma celular
A narrativa oficial da vacina de mRNA sustenta que o mRNA modificado contido na vacina não será replicado in vivo; a expressão da proteína spike deve, portanto, cessar uma vez que as moléculas de RNA injetadas tenham sido degradadas.
Os limitados estudos experimentais disponíveis [ 9 , 10 ] sugerem que o mRNA modificado injetado deve ser degradado dentro de dias a algumas semanas após a injeção. Isso é obviamente difícil de conciliar com a expressão de longa duração observada; de uma forma ou de outra, a informação genética parece ser perpetuada in vivo.
Um estudo experimental recente da Suécia [ 11 ] mostrou que células derivadas de humanos podem copiar a vacina de mRNA da Pfizer no DNA e depois inseri-la em seu próprio DNA cromossômico. A imagem mostra as principais evidências deste estudo. As células foram expostas à vacina durante os períodos de tempo indicados. O DNA celular foi então isolado e inseridas cópias de DNA do mRNA da vacina detectado por amplificação por PCR de um fragmento de 444 pares de bases (pb) de comprimento.
Todas as amostras marcadas com “BNT” foram tratadas com a vacina e todas apresentam um produto de PCR com o comprimento esperado, como fica evidente na comparação com um padrão de comprimento de fragmento de DNA (“L”). As amostras marcadas com “Ctrl n ” eram controles: Ctrl 1–4 continha DNA de células não incubadas com vacina, Ctrl 5 continha RNA (não DNA) de células tratadas com vacina; Ctrl 6 continha o mesmo, mas foi adicionalmente tratado com RNAse, etapa que também foi realizada na purificação de amostras de DNA. Como esperado, nenhuma das amostras de controle contém o produto de PCR.
Considerando a observação de Aldén da inserção de DNA em cada amostra experimental, parece altamente provável que isso também ocorra in vivo. Além de fornecer um mecanismo plausível para perpetuar a expressão da proteína spike, a inserção de DNA também apresenta riscos de danos genéticos, levando a cânceres e leucemias.
15. Resumo
As evidências apresentadas aqui demonstram claramente uma cadeia de causalidade desde a injeção da vacina até arápida distribuição da vacina pela corrente sanguínea,
expressão generalizada de proteínas spike, proeminentemente nos vasos sanguíneos, e
inflamação do tipo autoimune e danos aos órgãos.
Danos vasculares induzidos pela vacina promoverão a coagulação do sangue, e doenças relacionadas à coagulação, como ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e embolia pulmonar, são muito comuns nos bancos de dados de eventos adversos [ 4 , 12 ] .
Além da inflamação do tipo autoimune, outros mecanismos da doença, incluindo degeneração do SNC mediada por príons [ 13 ] , deposição aberrante de proteínas vasculares (amiloidose) [ 14 , 15 ] e toxicidade de nanopartículas lipídicas [ 16 ] , são plausíveis, mas requerem mais estudos e corroboração. No geral, essas vacinas não podem mais ser consideradas experimentais – o “experimento” resultou no desastre que muitos médicos e cientistas previram desde o início [ 17 ] . A vacinação deve ser interrompida, e todas as aprovações e autorizações de seu uso devem ser revogadas.
ReferênciasBozkurt, B. et ai. (2021) Miocardite com Vacinas de mRNA de COVID-19 . Circulação 144:471-484
Ehrlich, P. et al. (2021) Miocardite linfocítica comprovada por biópsia após a primeira vacinação com mRNA COVID-19 em um homem de 40 anos: relato de caso . Pesquisa clínica em cardiologia jornal oficial da German Cardiac Society 110:1855-1859
Rose, J. e McCullough, PA (2021) Um relatório sobre eventos adversos de miocardite no Sistema de Relato de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) dos EUA em Associação com Produtos Biológicos Injetáveis COVID-19 . Problemas atuais em cardiologia p. 101011
Shilhavy, B. (2022) 43.898 mortos, 4.190.493 feridos após vacinas COVID no banco de dados europeu de reações adversas .
Anônimo, (2020) SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 Declaração resumida do estudo farmacocinético [tradução para o inglês] .
Latyopva, A. (2022) A Pfizer executou testes de segurança adequados para sua vacina de mRNA Covid-19 em estudos pré-clínicos? Evidência de fraude científica e regulatória .
Bansal, S. et ai. (2021) Cutting Edge: Exossomos circulantes com proteína de pico COVID são induzidos pela vacinação BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) antes do desenvolvimento de anticorpos: um novo mecanismo para ativação imunológica por vacinas de mRNA . J. Immunol. 207:2405-2410
Roltgen, K. et al. (2022) Impressão imunológica, amplitude do reconhecimento de variantes e resposta do centro germinativo na infecção e vacinação humana por SARS-CoV-2 . Célula (pré-impressão)
Andries, O. et al. (2015) O mRNA incorporado com N 1 -metilpseudouridina supera o mRNA incorporado com pseudouridina ao fornecer expressão de proteína aumentada e imunogenicidade reduzida em linhas celulares de mamíferos e camundongos . J. Controle. Liberação 217:337-344
Pardi, N. et ai. (2018) As vacinas de mRNA modificadas por nucleosídeos induzem potentes respostas de células B foliculares T auxiliares e germinativas . J. Exp. Med. 215:1571-1588
Alden, M. et al. (2022) Transcrição Intracelular Reversa da Vacina de mRNA BNT162b2 In Vitro da Pfizer BioNTech COVID-19 em Linhagem de Células de Fígado Humano . atual Edições Mol. Biol. 44:1115-1126
Anônimo, (2021) OpenVAERS .
Pérez, JC et al. (2022) Rumo ao surgimento de uma nova forma da doença neurodegenerativa de Creutzfeldt-Jakob: Vinte e seis casos de CJD declarados alguns dias após uma vacina de “vacina” COVID-19 . ResearchGate (pré-impressão)
Charnley, M. et ai. (2022) Peptídeos amiloidogênicos neurotóxicos no proteoma de SARS-COV2: implicações potenciais para sintomas neurológicos em COVID-19 . Nat. Comum. 13:3387
Nyström, S. e Hammarström, P. (2022) Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein . Geléia. Chem. Sociedade 144:8945-8950
Palmer, M. e Bhakdi, S. (2021) A vacina de mRNA da Pfizer: farmacocinética e toxicidade .
Bhakdi, S. et al. (2021) Carta Aberta Urgente de Médicos e Cientistas à Agência Europeia de Medicamentos sobre as Preocupações de Segurança da Vacina COVID-19 .
12. Infiltração linfocítica e inflamação proliferativa no tecido pulmonar
À esquerda, vemos o tecido pulmonar saudável, com espaços cheios de ar (os alvéolos), delimitados por delicados septos alveolares com capilares impregnados de sangue. Também vemos alguns vasos sanguíneos maiores.
No lado direito, vemos o tecido pulmonar invadido por linfócitos. Os espaços cheios de ar desapareceram em grande parte e foram preenchidos com tecido cicatricial (conjuntivo). Esse paciente injetado com a vacina obviamente teria problemas muito grandes para respirar.
Infiltração linfocítica, inflamação e destruição também foram observadas em muitos outros órgãos, incluindo cérebro, fígado, baço e várias glândulas. No entanto, em vez de ilustrar todos eles, vamos concluir a evidência patológica com outro resultado de imuno-histoquímica, que mostra de forma impressionante a longa duração da expressão da proteína spike.
13. Expressão da proteína spike induzida por vacina em uma biópsia brônquica nove meses após a vacinação
O slide mostra uma amostra de mucosa brônquica, de um paciente que está vivo, mas apresenta sintomas respiratórios desde que foi vacinado. Vemos várias células na camada celular superior que expressam fortemente a proteína spike - e isso mesmo nove meses após a injeção de vacina mais recente! Embora este seja de fato o caso mais extremo de expressão duradoura, há evidências tanto das autópsias de Burkhardt quanto de estudos publicados em amostras de sangue [ 7 ] ou biópsias de nódulos linfáticos [ 8 ] para indicar que a expressão dura vários meses.
14. O mRNA da vacina da Pfizer é copiado (“transcrição reversa”) no DNA e inserido no genoma celular
A narrativa oficial da vacina de mRNA sustenta que o mRNA modificado contido na vacina não será replicado in vivo; a expressão da proteína spike deve, portanto, cessar uma vez que as moléculas de RNA injetadas tenham sido degradadas.
Os limitados estudos experimentais disponíveis [ 9 , 10 ] sugerem que o mRNA modificado injetado deve ser degradado dentro de dias a algumas semanas após a injeção. Isso é obviamente difícil de conciliar com a expressão de longa duração observada; de uma forma ou de outra, a informação genética parece ser perpetuada in vivo.
Um estudo experimental recente da Suécia [ 11 ] mostrou que células derivadas de humanos podem copiar a vacina de mRNA da Pfizer no DNA e depois inseri-la em seu próprio DNA cromossômico. A imagem mostra as principais evidências deste estudo. As células foram expostas à vacina durante os períodos de tempo indicados. O DNA celular foi então isolado e inseridas cópias de DNA do mRNA da vacina detectado por amplificação por PCR de um fragmento de 444 pares de bases (pb) de comprimento.
Todas as amostras marcadas com “BNT” foram tratadas com a vacina e todas apresentam um produto de PCR com o comprimento esperado, como fica evidente na comparação com um padrão de comprimento de fragmento de DNA (“L”). As amostras marcadas com “Ctrl n ” eram controles: Ctrl 1–4 continha DNA de células não incubadas com vacina, Ctrl 5 continha RNA (não DNA) de células tratadas com vacina; Ctrl 6 continha o mesmo, mas foi adicionalmente tratado com RNAse, etapa que também foi realizada na purificação de amostras de DNA. Como esperado, nenhuma das amostras de controle contém o produto de PCR.
Considerando a observação de Aldén da inserção de DNA em cada amostra experimental, parece altamente provável que isso também ocorra in vivo. Além de fornecer um mecanismo plausível para perpetuar a expressão da proteína spike, a inserção de DNA também apresenta riscos de danos genéticos, levando a cânceres e leucemias.
15. Resumo
As evidências apresentadas aqui demonstram claramente uma cadeia de causalidade desde a injeção da vacina até arápida distribuição da vacina pela corrente sanguínea,
expressão generalizada de proteínas spike, proeminentemente nos vasos sanguíneos, e
inflamação do tipo autoimune e danos aos órgãos.
Danos vasculares induzidos pela vacina promoverão a coagulação do sangue, e doenças relacionadas à coagulação, como ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e embolia pulmonar, são muito comuns nos bancos de dados de eventos adversos [ 4 , 12 ] .
Além da inflamação do tipo autoimune, outros mecanismos da doença, incluindo degeneração do SNC mediada por príons [ 13 ] , deposição aberrante de proteínas vasculares (amiloidose) [ 14 , 15 ] e toxicidade de nanopartículas lipídicas [ 16 ] , são plausíveis, mas requerem mais estudos e corroboração. No geral, essas vacinas não podem mais ser consideradas experimentais – o “experimento” resultou no desastre que muitos médicos e cientistas previram desde o início [ 17 ] . A vacinação deve ser interrompida, e todas as aprovações e autorizações de seu uso devem ser revogadas.
ReferênciasBozkurt, B. et ai. (2021) Miocardite com Vacinas de mRNA de COVID-19 . Circulação 144:471-484
Ehrlich, P. et al. (2021) Miocardite linfocítica comprovada por biópsia após a primeira vacinação com mRNA COVID-19 em um homem de 40 anos: relato de caso . Pesquisa clínica em cardiologia jornal oficial da German Cardiac Society 110:1855-1859
Rose, J. e McCullough, PA (2021) Um relatório sobre eventos adversos de miocardite no Sistema de Relato de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) dos EUA em Associação com Produtos Biológicos Injetáveis COVID-19 . Problemas atuais em cardiologia p. 101011
Shilhavy, B. (2022) 43.898 mortos, 4.190.493 feridos após vacinas COVID no banco de dados europeu de reações adversas .
Anônimo, (2020) SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 Declaração resumida do estudo farmacocinético [tradução para o inglês] .
Latyopva, A. (2022) A Pfizer executou testes de segurança adequados para sua vacina de mRNA Covid-19 em estudos pré-clínicos? Evidência de fraude científica e regulatória .
Bansal, S. et ai. (2021) Cutting Edge: Exossomos circulantes com proteína de pico COVID são induzidos pela vacinação BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) antes do desenvolvimento de anticorpos: um novo mecanismo para ativação imunológica por vacinas de mRNA . J. Immunol. 207:2405-2410
Roltgen, K. et al. (2022) Impressão imunológica, amplitude do reconhecimento de variantes e resposta do centro germinativo na infecção e vacinação humana por SARS-CoV-2 . Célula (pré-impressão)
Andries, O. et al. (2015) O mRNA incorporado com N 1 -metilpseudouridina supera o mRNA incorporado com pseudouridina ao fornecer expressão de proteína aumentada e imunogenicidade reduzida em linhas celulares de mamíferos e camundongos . J. Controle. Liberação 217:337-344
Pardi, N. et ai. (2018) As vacinas de mRNA modificadas por nucleosídeos induzem potentes respostas de células B foliculares T auxiliares e germinativas . J. Exp. Med. 215:1571-1588
Alden, M. et al. (2022) Transcrição Intracelular Reversa da Vacina de mRNA BNT162b2 In Vitro da Pfizer BioNTech COVID-19 em Linhagem de Células de Fígado Humano . atual Edições Mol. Biol. 44:1115-1126
Anônimo, (2021) OpenVAERS .
Pérez, JC et al. (2022) Rumo ao surgimento de uma nova forma da doença neurodegenerativa de Creutzfeldt-Jakob: Vinte e seis casos de CJD declarados alguns dias após uma vacina de “vacina” COVID-19 . ResearchGate (pré-impressão)
Charnley, M. et ai. (2022) Peptídeos amiloidogênicos neurotóxicos no proteoma de SARS-COV2: implicações potenciais para sintomas neurológicos em COVID-19 . Nat. Comum. 13:3387
Nyström, S. e Hammarström, P. (2022) Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein . Geléia. Chem. Sociedade 144:8945-8950
Palmer, M. e Bhakdi, S. (2021) A vacina de mRNA da Pfizer: farmacocinética e toxicidade .
Bhakdi, S. et al. (2021) Carta Aberta Urgente de Médicos e Cientistas à Agência Europeia de Medicamentos sobre as Preocupações de Segurança da Vacina COVID-19 .
terça-feira, 17 de janeiro de 2023
A VERDADE CHOCANTE SOBRE OS "VÍRUS" E OUTROS MICRORGANISMOS:
Muitas pessoas ouviram a história comovente sobre Nikola Tesla, e como Thomas Edison roubou seu trabalho e o levou à falência.
Todo o tempo Tesla foi praticamente apagado dos livros de história ...
Más quantas pessoas sabem sobre Antoine Bechamp e a fraude maciça de um homem que foi Louis Pasteur?
Não muitos, eu apostaria, já que Bechamp foi muito apagado da história.
Ele era um membro ativo da Academia Francesa de Ciências, e fez muitas apresentações lá durante sua longa carreira.
Ele também publicou muitos artigos, todos os quais ainda existem e estão disponíveis.
No entanto, ele desapareceu da história.
Por outro lado, Louis Pasteur (1822-1895) é uma das grandes estrelas do rock da medicina e da biologia.
Dos dois, Bechamp ou Pasteur, ele é o que você provavelmente já ouviu falar.
Um dos nomes mais reconhecidos na ciência moderna.
Muitas descobertas e avanços na medicina e na microbiologia são atribuídos a ele, incluindo a vacinação e a peça central de sua ciência.
A teoria dos germes da doença. Louis Pasteur era na verdade um mentiroso, um covarde e uma fraude.
Pasteur renunciou à sua própria teoria em seu leito de morte.
A Teoria dos Germes estava toda errada:
"É o terreno, não o germe".
Citou Louis Pasteur em seu leito de morte...
Não são as bactérias ou os próprios vírus que produzem a doença, são os subprodutos químicos e os constituintes desses microorganismos agindo sobre o metabolismo celular desequilibrado e defeituoso do corpo humano que, na verdade, produzem a doença.
Se o metabolismo celular e o PH do corpo estão perfeitamente equilibrados ou equilibrados, ele não é suscetível a nenhuma doença ou enfermidade.
Por razões políticas, o nome de Antoine Bechamp e os resultados da pesquisa, juntamente com a controvérsia da teoria dos germes, foram omitidos da história, livros médicos e biológicos, até enciclopédias.
Parece que o assassinato científico histórico de Antoine Bechamp resultou na monopolização da ciência médica de produtos farmacêuticos e pesquisas de vacinas.
Isso significou miséria incalculável para a raça humana.
É irônico que o próprio Pasteur tenha admitido em seu leito de morte que Claude Bernard estava certo.
O micróbio não é nada, o terreno é tudo, mas nunca daria crédito pelas descobertas de Bechamp.
A descoberta de Bechamp em sua pesquisa inicial, de que todos os seres vivos contêm pequenos grânulos, que ele chamou de microzima, foi a descoberta mais profunda do século 20.
Microzyma pode desencadear vida ou morte Microzyma que significa pequenos fermentos, habita células, sangue e fluido linfático.
Eles atuam como construtores e recicladores de organismos. Habitam as células, o fluido entre as células, o sangue e a linfa.
No estado de terreno saudável. microzymas agem harmoniosamente e a fermentação ocorre normalmente e de forma benéfica tornando micróbios aeróbicos saudáveis como acidophilus e bifidus.
Sob condições patológicas internas doentes baixo oxigênio, desnutrição, PH ácido, má circulação, etc..., os microzyma podem mudar as faces dos micróbios como um camaleão. Isso é chamado de pleomorfismo.
Pleo significa muitos e morph significa forma.
Então pleomorfismo significa mudar para muitas formas. Esses patógenos podem evoluir ou involuir dependendo das condições circundantes da célula.
A resposta nos processos patológicos está na condição do seu equilíbrio celular ou isso irá favorecer o desenvolvimento de hóspedes indesejados?
Nos estágios iniciais do PH ácido nos tecidos do corpo, os sintomas de alerta são leves. Estes incluem coisas como erupções cutâneas, dores de cabeça, alergias, resfriados, gripes e problemas de sinusite.
Esses sintomas são frequentemente tratados, manipulados, com antibióticos e medicamentos supressores.
Com a supressão contínua dos sinais de alerta de um ambiente ácido e deficiente em nutrientes, surgem sintomas mais graves com a doença mais profunda.
Órgãos e sistemas enfraquecidos começam a ceder, coração, pulmão, tireóide, glândulas supra-renais, fígado, rins, etc.
Infelizmente, a manipulação de sintomas com a farmacologia cria um jogo mágico de troca de doenças, criando sintomas e doenças mais graves no futuro que são totalmente diferentes da doença original.
O jogo rápido de drogas da medicina vodu é o que está causando a epidemia de doenças neste país e coloca hospitais e médicos como o assassino número três nos EUA.
Então, o que a medicina moderna está fazendo com suas armas de guerra destrutivas?
Você não pode matar microzimas, eles são indestrutíveis.
Você só pode desencadear uma evolução mórbida de patógenos anaeróbios para bolores, fungos, leveduras e câncer.
São as microzimas que são responsáveis pela decomposição de um corpo morto de volta ao solo e pela criação de vida no solo para o crescimento futuro das plantas.
Microzymas são uma entidade viva indestrutível que não pode ser destruída pelo calor, antibióticos ou qualquer outra arma de guerra.
Minha opinião é que as toxinas (ácidos) das microformas se combinam para provocar o corpo a produzir sintomas de uma crise de cura para purgar ou eliminar os resíduos tóxicos do nariz através do nariz escorrendo, da pele através do suor, do cólon através da diarreia e respiração aumentada.
Portanto, é importante lembrar que não são os próprios patógenos que iniciam a doença, eles só aparecem por causa de um terreno celular ácido e comprometido.
Os mosquitos procuram a água estagnada, mas não fazem com que o pântano fique estagnado. Todas as doenças estão relacionadas ao ácido:
Em geral, as doenças degenerativas são o resultado do acúmulo de resíduos ácidos dentro de células e órgãos fracos que são fracos demais para limpar a casa.
Quando nascemos, temos a maior concentração mineral alcalina, estabelecendo o PH mais alto.
É por isso que a maioria das doenças degenerativas não ocorre quando você é jovem. Eles ocorrem geralmente após os 40 anos de idade.
As causas subjacentes de câncer, doenças cardíacas, arteriosclerose, pressão alta, diabetes, artrite, gota, doença renal, asma, alergias, psoríase e outros distúrbios da pele, indigestão, diarréia, náusea, obesidade, doenças dentárias e gengivais, osteoporose, manhã doenças, doenças oculares, etc., são o acúmulo de ácidos nos tecidos e células, circulação sanguínea e linfática deficiente e atividade celular deficiente devido a resíduos ácidos tóxicos acumulados ao redor da membrana celular que impedem a entrada de elementos nutricionais na célula.
Todos os necrófagos se reproduzem como parasitas. Depois que o alimento é digerido e absorvido pela corrente sanguínea, ele é transportado para todas as 75 trilhões de células do corpo através do sistema circulatório.
O corpo elimina o que pode e o restante se instala nas células mais fracas.
Aqueles que não são fortes o suficiente para limpar a casa. Neste acúmulo, depósito, resíduos mortos e sopa pustulenta, germes como bactérias, vírus, fungos e parasitas se reproduzem.
O apodrecimento ocorre e o pus (que é sangue decomposto), parasitas, vermes, tênias, muco endurecido e outros resíduos ácidos se formam.
Isso, a ciência chama de doença:
E o nome da doença em particular depende da localização dos depósitos dessa sopa ácida, tóxica e pustulenta.
Se os depósitos acumulados estiverem nas articulações, é chamado de artrite. Se os resíduos venenosos se acumulam no pâncreas e saturam as células beta que sintetizam insulina, isso é chamado de diabetes.
Se o lodo tóxico é despejado nos pulmões, é chamado de doença pulmonar obstrutiva crônica.
É a mesma doença.
Onde quer que esteja seu elo mais fraco na cadeia de órgãos, é aí que estará sua disposição genética para a doença.
Se a sobrecarga for muito grande para o sangue, o excesso de ácido é despejado nos tecidos e células para armazenamento.
Então o sistema linfático e o sistema imunológico devem neutralizar o que podem e tentar descartar os resíduos tóxicos.
Se o sistema linfático estiver sobrecarregado geralmente devido à falta de exercício, os depósitos de ácido sufocarão as células e danificarão o DNA.
Se o sistema linfático estiver bombeando através do exercício e da circulação, eles irão pegar os resíduos ácidos e neutralizá-los através dos rins. Infelizmente, eles devem jogá-los de volta na corrente sanguínea.
Isso forçará o sangue a tentar reunir mais sais alcalinos para compensar enquanto estressa o fígado e os rins.
em outras palavras troca seis por meia dúzia.
Corpo elétrico
Uma condição saudável depende de um alto nível de carga eletromagnética negativa nas superfícies das células dos tecidos.
A acidez é a carga oposta e amortece esses campos elétricos.
Se o PH do tecido desviar muito para o lado ácido, o metabolismo celular cessará e ocorrerá a privação de oxigênio.
A acidez e a falta de oxigênio são as condições ambientais ideais para o florescimento de microformas mórbidas.
Estes são os principais sintomas da doença.
Assim, em suma, doenças e infecções agudas ou recorrentes são tentativas do corpo de mobilizar reservas minerais de todas as partes do corpo ou tentativas de crise de desintoxicação.
Por exemplo, o corpo pode liberar ácidos através da pele, produzindo sintomas como eczema, dermatite, acne ou outros distúrbios da pele.
Os sintomas crônicos ocorrem quando todas as possibilidades de neutralizar ou eliminar os ácidos foram esgotadas.
Portanto, a menos que o tratamento realmente remova os ácidos do corpo e substitua os blocos de construção de nutrientes, a cura, na melhor das hipóteses, será apenas temporária e uma terapia de band-aid de encobrimento, empurrando a doença mais profundamente para um estado crônico.
Lembre-se, não existe um medicamento no mercado que reduza a acidez do corpo ou resolva qualquer tipo de deficiência nutricional.
O fato preocupante é que quase todas as drogas são ácidas, especialmente os antibióticos, e se somam aos resíduos ácidos. E se as drogas fossem bem sucedidas na remoção de ácidos de uma área infectada, o ácido migraria para algum outro tecido fraco no corpo que criaria efeitos colaterais lá, a menos que o tratamento envolva a eliminação de ácidos de todos os órgãos do corpo.
Bechamp acreditava que seu trabalho mostrava a conexão entre ciência e religião, uma busca pela verdade e a outra o esforço para viver de acordo com a crença individual.
É apropriado que seu livro Les Mycrozymas culmine na aclamação do Altíssimo como a Fonte Suprema.
Os ensinamentos de Bechamp estão em oposição direta às visões materialistas da ciência moderna do século XX.
“Esses microrganismos (germes) se alimentam do material venenoso que encontram no organismo doente e o preparam para excreção.
Esses minúsculos organismos são derivados de organismos ainda menores chamados microzima.
Esses microzimas estão presentes nos tecidos e no sangue de todos os organismos vivos, onde permanecem normalmente quiescentes e inofensivos.
Quando o bem-estar do corpo humano é ameaçado pela presença de material potencialmente nocivo, ocorre uma transmutação.
A microzima se transforma em uma bactéria ou os chamados (vírus que na verdade são anti-corpos) que imediatamente começa a trabalhar para livrar o corpo desse material nocivo.
Quando as bactérias ou anti-corpos completam sua tarefa de consumir o material nocivo, elas revertem automaticamente para o estágio de microzima”
Antoine Bechamp.
Antoine Bechamp foi capaz de provar cientificamente que os germes são subprodutos químicos e constituintes de microorganismos pleomórficos que atuam sobre o metabolismo celular desequilibrado e com defeito e o tecido morto que realmente produz doenças.
Bechamp descobriu que o ambiente celular doente, ácido e com baixo teor de oxigênio é criado por uma dieta tóxica, deficiente em nutrientes, emoções tóxicas e um estilo de vida tóxico.
Suas descobertas demonstram como o câncer se desenvolve através das mudanças mórbidas de germes em bactérias, bactérias em vírus, vírus em formas fúngicas e formas fúngicas em células cancerígenas.
Ele encontrou microzimas presentes em todas as células da corrente sanguínea, nos animais, nas plantas e até nas rochas.
Ele os encontrou presentes nos restos de animais mortos muitos anos depois que o corpo do animal se transformou em pó.
Ele observou que em um organismo saudável, as microzimas trabalham para reparar e nutrir todas as células; mas quando o terreno se torna ácido, as microzimas se transformam em vírus, bactérias, leveduras, fungos e mofo e se preparam para quebrar o hospedeiro.
Por esta razão, a ciência médica de hoje é patética quando se trata da cura de doenças degenerativas e metabólicas.
O crescimento de células cancerosas é causado por ácido:
Vejamos o câncer.
Se você pedir a um médico alopata para explicar o câncer em poucas palavras, o melhor que eles podem encontrar depois de todos esses anos de pesquisa é uma mutação celular, um gene ausente ou talvez um "vírus" causando imunossupressão.
Como o câncer não é uma doença localizada, más uma condição sistêmica, ele aparece no(s) elo(s) mais fraco(s) do corpo.
Refiro-me aos elos mais fracos do corpo como zonas mortas porque carregam uma carga eletromagnética em declínio.
Todas as células saudáveis carregam uma carga eletromagnética negativa, mas todas as células fermentadas e seus ácidos carregam uma carga eletromagnética positiva.
Essas células apodrecidas e seus ácidos agem como uma cola (atraindo umas às outras) porque os opostos se atraem, fazendo com que as células saudáveis se unam.
Isso leva à privação de oxigênio, onde as células saudáveis começam a apodrecer.
Isso é câncer.
É minha conclusão baseada em anos de pesquisa e estudo que o câncer e a AIDS são nada mais nada menos do que um distúrbio celular do equilíbrio eletromagnético devido à desorganização do PH ácido das microzimas celulares, sua evolução mórbida para bactérias, fungos e bolores, e sua produção de exotoxinas e micotoxinas.
Câncer, portanto, é uma palavra de quatro letras.
ACID, especialmente ácido lático como um produto residual devido ao baixo nível de oxigênio e produtos residuais de leveduras e fungos.
Dr. Otto Warburg, duas vezes ganhador do Prêmio Nobel, afirmou em seu livro, "O Metabolismo dos Tumores" que a causa primária do câncer foi a substituição do oxigênio na química das células respiratórias pela fermentação do açúcar.
O crescimento das células cancerosas é iniciado por um processo de fermentação, que pode ser desencadeado apenas na ausência de oxigênio no nível celular.
Assim como as células musculares sobrecarregadas fabricam subprodutos de ácido lático como resíduos, as células cancerígenas derramam ácido lático e outros compostos ácidos, causando pH ácido.
Se você cobrir a boca, o oxigênio é cortado e o dióxido de carbono é acumulado como um resíduo ácido e você acabará desmaiando por asfixia.
E se o PH do sangue do seu corpo ficar abaixo de sete, o oxigênio é cortado e você será colocado em coma ou a morte ocorrerá.
O sangue realiza um ato de equilíbrio para manter o PH do sangue dentro de uma faixa segura de 7,35 a 7,45.
Algumas células, em vez de morrerem como as células normais em um ambiente ácido, podem se adaptar e sobreviver tornando-se células anormais como células primitivas de levedura.
Essas células de levedura primitivas anormais são chamadas de células malignas. Células renegadas malignas não se comunicam com a função cerebral ou com seu próprio código de memória de DNA.
Portanto, as células malignas crescem indefinidamente e sem ordem.
Esse distúrbio biológico é o que a ciência chama de câncer.
Isso pode ser melhorado por uma dieta alcalina e pelo fortalecimento do sistema imunológico.
A rivalidade:
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Durante suas vidas, a rivalidade entre Bechamp e Pasteur foi constante e muitas vezes amarga.
Eles se chocavam com frequência tanto em discursos perante a Academia quanto em trabalhos apresentados a ela.
Bechamp mostrou repetidamente que as “descobertas” de Pasteur incluíam plágios frequentes (e distorções) do próprio trabalho de Bechamp.
Quando Bechamp e outros se opuseram ao plágio, Pasteur começou a usar sua influência política para destruir a carreira e a reputação de Bechamp.
Infelizmente, Pasteur conseguiu em grande parte.
Ele era mais habilidoso do que Bechamp em fazer política e participar das funções certas.
Ele era bom em fazer amigos nos altos círculos e era popular entre a família real.
Pasteur, em outras palavras, era um A-lister.
Bechamp era um trabalhador. As ideias, assim como os personagens, dos dois homens eram fundamentalmente opostos.
Pasteur defendeu o que hoje chamamos de “teoria do germe” da doença, enquanto o trabalho de Bechamp procurou confirmar o pleomorfismo, a ideia de que toda a vida é baseada nas formas que uma determinada classe de organismos assume durante os vários estágios de seus ciclos de vida.
Se você leu com atenção até aqui por mais que tenham encontrado no texto a palavra "VÍRUS" , deve ter percebido e está evidente que os pseudos "VÍRUS" em um resumo geral, são defesas naturais do corpo humano.
Essa diferença é fundamental.
Fonte: Varias Na Internet. se este compendio lhe pertencer entre em contato para as devidas reparações.
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