Eles criaram uma molécula capaz de destruir todos os vírus.




Com um tamanho gigantesco, Macromoléculas poderiam lutar contra várias doenças, lutando contra o que todos elas têm em comum.

Apesar de ser as formas mais simples de vida na Terra, os vírus são um dos maiores flagelos da humanidade. Encontrar uma maneira de protegê-los é uma tarefa que os cientistas têm até agora apenas parcialmente bem-sucedida. E é para encontrar uma cura para o ebola, zika ou mesmo uma simples gripe, é uma tarefa difícil. Cada vírus é muito diferente dos outros, e até mesmo a mesma cepa viral pode sofrer mutação e mudar rapidamente para se adaptar a qualquer condição externa. É precisamente por isso os médicos desenvolver uma vacina contra a gripe diferente a cada ano.

No entanto, uma equipe de pesquisadores do Instituto de Biotecnologia e Nanotecjología IBM em Cingapura tentou entender o que são as características que todos os vírus têm em comum. E usar esse conhecimento fez uma macromolécula que poderiam lutar contra vários tipos de vírus que infectam e nos pegar. A pesquisa acaba de ser publicado na revista Macromoléculas .
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Durante seu trabalho, os cientistas decidiram ignorar o material genético do vírus, o principal objetivo de qualquer tratamento, porque ambos DNA e mudança RNA do vírus para vírus e também sofrer mutações rapidamente, tornando-se difícil para o ataque direto de drogas .

Em vez disso, os pesquisadores foram fixados em glicoproteínas , encontrado na parte externa de todos os vírus e aderir a células órgãos infectados, permitindo que os vírus realizar o seu trabalho e fazer-nos doentes Based para infectar as células. A partir daí, os investigadores criada uma macromolécula, que é basicamente uma molécula gigante composta de subunidades mais pequenas. E que macromolécula tem características que são fundamentais naluta contra o vírus.

Primeiro, ele é capaz de atrair qualquer vírus a ela por cargas eletrostáticas. E uma vez que o vírus está perto, a macromolécula está ligado a ele, de modo que o vírus já não pode aderir a outras células saudáveis. Finalmente, neutraliza os níveis de acidez do vírus, evitando que ele pode replicar.

Alternativamente arma, a macromolécula também contém um açúcar chamadomanose , que adere às células imunes saudáveis ​​e a força para se aproximar do vírus, de modo a que a infecção virai pode ser erradicadas mais facilmente.
Os pesquisadores testaram seu laboratório macromolécula contra uma série de vírus, incluindo o Ebola e febre de dengue, e descobriu que a sua invenção trabalhou como eles esperavam. Como indicado no artigo, juntaram-se as moléculas sobre as glicoproteínas da superfície do vírus, reduzindo o seu número. E manose impedido com êxito o vírus infectar células do sistema imunológico.

Tudo isso soa promissor, mas o tratamento ainda tem um longo caminho a percorrer antes que possa ser usado como um desinfetante ou mesmo como uma pílula potencial que poderia tomar para prevenir e tratar infecções virais.No entanto, ele representa um grande passo na direção certa na luta contra o vírus: descobrir o que todos eles têm em comum para criar um tratamento eficaz e capaz de acabar com eles.
Fonte: http://abcblogs.abc.es/nieves/public/post/crean-una-molecula-capaz-de-destruir-todos-los-virus-17013.asp/
Publicado por José Manuel Nieves em 17 de maio de 2016

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Cooperativos ortogonais Assembléias Macromoleculares com Broad Spectrum atividade antiviral, alta seletividade, e Resistência Mitigação

Koji Ichiyama †, Chuan Yang ‡, Lakshmi Chandrasekaran †, Shaoqiong Liu ‡, Lijun Rong§, Yue Zhao§, Shujun Gao ‡, Ashlynn Lee ‡, Kenji Ohba †, Youichi Suzuki †, Yoshiyuki Yoshinaka∥, Kunitada Shimotohno⊥, Kei Miyakawa #, Akihide Ryo #, James Hedrick * ○, Naoki Yamamoto * †, e Yi Yan Yang * ‡
† Translational ID Lab, Departamento de Microbiologia, Yong Loo Lin Faculdade de Medicina da Universidade Nacional de Cingapura, 14 Medical Drive, # 15-02 Centro de Translational Medicine (MD6), Singapore 117599, Singapura
Instituto ‡ de Bioengenharia e Nanotecnologia, 31 Biopolis Way, Singapore 138669, Singapura
§ Departamento de Microbiologia e Imunologia (M / C 790), Universidade de Illinois em Chicago, 835 S. Wolcott, Chicago, Illinois 60612, Estados Unidos
Departamento de Virologia Molecular, Tokyo Medical and Dental University, Tóquio 113-8510, Japão ∥
⊥ O Centro de Pesquisa para a hepatite e Imunologia, Centro Nacional de Saúde Global e Medicina, 1-7-1, Kohnodai, Ichikawa, Chiba 272-8516, Japão
# Departamento de Microbiologia da Faculdade de Medicina, Kanagawa 236-0004, Japão Universidade cidade de Yokohama
○ IBM Almaden Research Center, 650 Harry Road, San Jose, Califórnia 95120, Estados Unidos
Macromoléculas, 2016, 49 (7), pp 2618-2629
DOI: 10.1021 / acs.macromol.6b00091
Data de publicação (Web): 17 de março de 2016
Copyright © 2016 American Chemical Society,
* E-mail: hedrick@us.ibm.com (JLH), * E-mail:. Naoki_yamamoto@nuhs.edu.sg (NY), * E-mail:. Yyyang@ibn.a-star.edu.sg (YYY).
Abstrato
imagem abstrata
Tratamento de infecções virais continua a ser ilusório devido à variação na estrutura viral (ARN, ADN, e envolvido e vírus nonenveloped) em conjunto com a sua capacidade para rapidamente sofrer mutação e resistência Garner. Aqui relatamos uma estratégia geral para prevenir a infecção virai utilizando macromoléculas multifuncionais que foram concebidos para ter porções de manose que competem com vírus para células do sistema imunológico, e grupos amina básicos que bloqueiam a entrada do vírus através de interações eletrostáticas e impedem a replicação virai através da neutralização a pH endosomal. Demonstramos que as células tratadas com os polímeros antivirais inibida TIM receptores de vírus tráfico, provavelmente de interações eletrostáticas e hidrogênio por entrelaçamento, com valores de EC50 variando 2,6-6,8 mg / l, dependendo do tipo de receptores de TIM. cálculos de docking molecular revelou um inesperado, e em geral, as interações específicas de hidrogênio-ligação com as proteínas de superfície virais e vírus e ensaio de ligação de células demonstraram uma redução significativa na infecção após incubação de vírus ou células com os polímeros antivirais. Além disso, as macromoléculas funcionalizada-manose prevenida eficazmente o vírus de infectar as células do sistema imunológico. vírus representativos de cada categoria, incluindo dengue, gripe, Chikungunya, Enterovirus 71, Ebola, Marburg, e herpes simplex foram pesquisados, e infecção viral foi prevenida eficazmente em concentrações de polímeros tão baixas quanto 0,2 mg / L, com seletividade muito elevada (> 5000) sobre células de mamífero. A generalidade destas interações ortogonais cooperativas (eletrostáticas e de ligação de hidrogênio) fornece a atividade antiviral de amplo espectro. À medida que o mecanismo antiviral é baseada em interações não específicas supramoleculares entre os resíduos de aminoácidos e / manose porções catiônicos da macromolécula, a capacidade para formar os conjuntos de vírus e de polímero-polímero de células pode ocorrer independentemente da mutação virai, que impede o desenvolvimento de resistência da droga.
Fonte: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.6b00091

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